Em 2016, um jovem americano, Noland Arbaugh, sofreu uma lesão na coluna durante um mergulho, ficando confinado a uma cadeira de rodas e sem poder usar os quatro membros. Em 2024, ele se tornou o primeiro paciente da Neuralink a receber um implante cerebral e agora espera receber um segundo implante que restaurará a função da medula espinhal e sua mobilidade.
Fonte da imagem: Neuralink
Para relembrar, o implante cerebral da Neuralink permite que Noland controle um smartphone ou computador apenas com o pensamento, conectando-se sem fio aos dispositivos. Ele aprendeu a jogar videogames, obtendo sucesso considerável na manipulação de objetos virtuais, e recentemente competiu em um torneio de xadrez. Recentemente, o primeiro paciente da Neuralink publicou na plataforma de mídia social X: “Não consigo descrever o quão animado estou com o implante duplo da Neuralink. Um no cérebro, outro abaixo do local da lesão (na medula espinhal), e eles finalmente podem funcionar juntos. O potencial é simplesmente incrível. Estou absolutamente radiante.”
O implante duplo funcionará contornando a área danificada da medula espinhal para restaurar a comunicação entre as terminações nervosas e o cérebro. Teoricamente, esse implante duplo deve permitir que o paciente recupere a função motora. A Neuralink já ensinou um de seus 12 pacientes com implante cerebral a operar um braço robótico que funciona independentemente do corpo, mas a integração do implante na medula espinhal abre possibilidades totalmente novas para a reabilitação de pacientes paralisados.
Em outubro, o CEO e fundador da Neuralink, Elon Musk, anunciou nas páginas da revista X que Noland Arbo poderia se tornar o primeiro paciente a receber um implante duplo, permitindo-lhe aprimorar suas capacidades físicas. “Não demorará muito para que um paciente da Neuralink possa superar a maioria das pessoas em tempo de reação em jogos de computador”, concluiu o CEO da empresa, de forma inesperada. No entanto, ainda não se sabe o quão perto a Neuralink está de implantar o implante duplo em seu primeiro paciente.Essa operação ainda precisa ser aprovada pelos órgãos reguladores da área médica nos Estados Unidos antes de poder ser realizada.
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