A empresa francesa Withings, conhecida como fabricante de relógios inteligentes, apresentou na CES 2023 um aparelho fora do padrão chamado U-Scan, um minilaboratório que fica instalado no vaso sanitário e realiza um exame diário de urina.

Fonte da imagem: withings.com

O U-Scan consiste em um leitor e um cartucho substituível. Com a ajuda de um sensor de temperatura, o aparelho distingue a urina da água do ralo, e um radar de baixa potência identifica o dono pelos movimentos e características únicas do jato – o minilaboratório foi projetado para funcionar com apenas um usuário. Nenhuma ação adicional é necessária para ligar o dispositivo: ao detectar um fluxo, o leitor coleta uma amostra e, quando o U-Scan é lavado, ele é limpo de materiais.

O leitor é alimentado por uma bateria interna que é carregada pela porta USB-C; Vem com um par de luvas e detergente. Um cartucho é projetado para cem testes ou três meses de uso. O U-Scan destina-se ao monitoramento da saúde em duas direções: função reprodutiva e nutrição – dois tipos de cartuchos são fornecidos para isso. Os cartuchos Cycle Sync medem o hormônio luteinizante, pH e hidratação para ajudar a avaliar a fertilidade; Os cartuchos Nutri Balance, além do pH e da hidratação, também medem a presença de corpos cetônicos e vitamina C para avaliar o equilíbrio nutricional. Após a conclusão da análise, o dispositivo envia seus resultados via Wi-Fi para um smartphone com um aplicativo especial e o cartucho muda para a próxima cápsula de teste.

Withings espera que o U-Scan tenha sucesso comercial e já está trabalhando em novas versões dele em colaboração com o Hospital Europeu Georges Pompidou em Paris, onde ajuda a monitorar pacientes com cálculos renais, e com o Instituto Curie, que ajuda com projetos de pesquisa câncer de bexiga e ovário. O Withings U-Scan Mini Lab estará à venda no segundo trimestre de 2023 por € 500 por conjunto com cartuchos Cycle Sync e Nutri Balance, seguido por uma assinatura de recarga ou compra de autoatendimento. No entanto, o fabricante ainda não recebeu a aprovação regulatória para o dispositivo.

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